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      FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit 用戶指南

      更新時(shí)間:2025-04-21      點(diǎn)擊次數(shù):24

      FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit 用戶指南

      ——高效、低樣本量DNA文庫構(gòu)建解決方案

      一、產(chǎn)品概述

      FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit(貨號(hào):FC-121-4003)是一款專為Illumina高通量測序平臺(tái)設(shè)計(jì)的DNA文庫構(gòu)建試劑盒,適用于低起始量DNA樣本(100 ng)的高效建庫。該試劑盒基于磁珠純化技術(shù),通過優(yōu)化PCR擴(kuò)增和片段選擇流程,顯著降低文庫偏差(bias)和覆蓋度缺口(coverage gaps),為全基因組重測序、靶向測序及表觀遺傳學(xué)研究提供高質(zhì)量數(shù)據(jù)支持。

      核心參數(shù)

      • 規(guī)格:96樣本/板(96 indexes in plate format)

      • 適用樣本類型:基因組DNA(gDNA)

      • 起始量:100 ng(350 bp插入片段)或200 ng(550 bp插入片段)

      • 文庫構(gòu)建時(shí)間:<1天(手動(dòng)操作)

      • 兼容讀長:2×101 bp至2×151 bp

      • 儲(chǔ)存條件:-15℃至-25℃避光保存

      二、技術(shù)優(yōu)勢

      1. 低樣本量兼容性

        • 微量DNA輸入:僅需100 ng起始量,適用于腫瘤組織、FFPE樣本等珍貴樣本的建庫。

        • 樣本保護(hù):減少DNA消耗,保留樣本用于后續(xù)分析。

      2. 高覆蓋度與低偏差

        • 磁珠純化替代凝膠回收:避免傳統(tǒng)凝膠電泳導(dǎo)致的樣本損失,提升回收率。

        • 優(yōu)化PCR擴(kuò)增:減少PCR誘導(dǎo)的覆蓋度缺口,GC富集區(qū)、啟動(dòng)子及重復(fù)序列的覆蓋度顯著提升。

      3. 高通量支持

        • 96樣本并行處理:96孔板格式設(shè)計(jì),適配自動(dòng)化平臺(tái)(如Biomek i7),單次運(yùn)行可處理96個(gè)樣本。

        • 靈活索引配置:提供96種索引,避免樣本混淆。

      4. 快速工作流程

        • 簡化操作:預(yù)混試劑減少移液步驟,降低操作誤差。

        • 單日建庫:從DNA片段化到文庫富集,全流程可在1天內(nèi)完成。

      三、操作指南

      (一)實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
      1. 試劑與耗材

        • FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit

        • 96孔PCR板、磁力架、移液器(10-1000 μL)、Qubit熒光定量儀

        • 超聲波打斷儀(如Covaris)、AMPure XP磁珠

      2. 樣本準(zhǔn)備

        • DNA質(zhì)量評(píng)估:使用Qubit或PicoGreen定量,A260/A280比值≥1.8。

        • 片段化:將DNA片段化至350 bp或550 bp(推薦Covaris超聲波打斷)。

      (二)實(shí)驗(yàn)操作
      1. 末端修復(fù)與加A尾

        • 將片段化DNA與末端修復(fù)酶混合,37℃孵育30分鐘,72℃孵育30分鐘。

        • 加入dATP和Taq酶,72℃孵育30分鐘,完成加A尾。

      2. 接頭連接

        • 添加預(yù)混的接頭(Adapters)和連接酶,20℃孵育15分鐘。

      3. 磁珠純化

        • 使用AMPure XP磁珠回收連接產(chǎn)物,去除未結(jié)合的接頭。

      4. PCR擴(kuò)增

        • 98℃ 30秒

        • 98℃ 10秒 → 60℃ 30秒 → 72℃ 30秒(循環(huán)數(shù):8-12)

        • 72℃ 5分鐘

        • 配置PCR反應(yīng)體系(含Index Primer),按以下程序擴(kuò)增:

      5. 文庫富集與質(zhì)量控制

        • 再次使用磁珠純化PCR產(chǎn)物,Qubit定量并使用Agilent Bioanalyzer或TapeStation檢測片段分布。

      (三)實(shí)驗(yàn)后處理
      • 文庫混合:將等量文庫混合后,使用KAPA Library Quantification Kit定量。

      • 上機(jī)測序:稀釋至4 nM,與PhiX質(zhì)控DNA混合后上機(jī)(建議比例:5% PhiX)。

      四、使用技巧與高效操作

      1. 優(yōu)化DNA片段化

        • 片段大?。?50 bp(Duty Factor 10%,Peak Incident Power 175,Cycles/Burst 200,Time 60秒)

        • 片段大?。?50 bp(Duty Factor 10%,Peak Incident Power 175,Cycles/Burst 200,Time 120秒)

        • 使用Covaris ME220超聲波打斷儀,參數(shù)建議:

      2. 提高文庫質(zhì)量

        • 磁珠純化時(shí),確保DNA與磁珠比例(推薦1:0.8),避免過度清洗導(dǎo)致DNA損失。

        • PCR循環(huán)數(shù)根據(jù)起始量調(diào)整(100 ng DNA建議10-12個(gè)循環(huán))。

      3. 質(zhì)量控制要點(diǎn)

        • Qubit定量:確保文庫濃度≥2 nM。

        • Bioanalyzer分析:主峰應(yīng)在目標(biāo)片段大小±20 bp范圍內(nèi),無接頭二聚體峰。

      五、注意事項(xiàng)

      1. 安全規(guī)范

        • 操作時(shí)佩戴手套與護(hù)目鏡,避免試劑接觸皮膚或吸入。

        • 廢棄物需按化學(xué)危險(xiǎn)品處理。

      2. 操作細(xì)節(jié)

        • 移液精度:使用校準(zhǔn)后的移液器,誤差<±1%。

        • 溫度控制:確保試劑和文庫在規(guī)定溫度下儲(chǔ)存和處理。

      3. 故障排除

        • 文庫濃度低:檢查PCR循環(huán)數(shù)是否過低或磁珠純化效率。

        • 片段分布異常:調(diào)整片段化參數(shù)或延長磁珠純化時(shí)間。

      六、用戶評(píng)價(jià)與支持

      • 用戶反饋

        • “FC-121-4003試劑盒顯著降低了FFPE樣本的建庫失敗率,數(shù)據(jù)質(zhì)量穩(wěn)定。"

        • “磁珠純化流程簡單高效,適合高通量樣本處理。"



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